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£3.7米国际研究项目,发现糖尿病肾病新的检查和治疗

发布2016年6月15日

  • £3.7米项目发现,导致发展肾衰竭的风险更大遗传因素

20000糖尿病人的DNA样本会由一个国际研究项目进行审查,以确定巩固糖尿病肾脏疾病的遗传因素。

教授凯瑟琳教子, 医学UCD学校糖尿病并发症研究中心,将引领五年计划UCD的参与。这是一个新的370万£我们爱尔兰研究伙伴关系,旨在解释为什么有些糖尿病人比其他人发展肾衰竭的风险较高的一部分。

赠款已在美国,爱尔兰的研究和发展伙伴关系项目下给予的。这一举措带来了在贝尔法斯特女王大学,葡京赌场,芬兰赫尔辛基大学和Broad研究所,美国波士顿糖尿病和遗传学研究世界领先的专家汇聚一堂。

调查结果将提供重要的信息,可以使个性化的预防保健的人与使他们在发展肾并发症的风险遗传图谱。

右图:龙芯教授,UCD的在3.7米£项目负责人。

理解是驱病的易感人群的机制可能有助于开发新的治疗策略寻址显著未被满足的需求为糖尿病肾病是世界范围内肾功能衰竭的主要原因。

教授凯瑟琳龙芯将与医生丹尼斯sadlier,母校的大学医院,教授彼得·康伦的团队在Beaumont医院合作。

糖尿病是一个重大的全球性公共卫生问题,影响一个在世界人口的12。在糖尿病患者迅速热潮正在推动人与肾功能衰竭的数量有所增加。

糖尿病肾病是目前世界终末期肾功能衰竭的最常见原因。它往往是没有检测到,直到它在一个先进的阶段领先,最终器官衰竭。

围绕3,775例患者在爱尔兰终末期肾功能衰竭,需要长期透析或肾移植(2012)。一出每年在英国和爱尔兰开始透析每四个病人患有糖尿病肾病。

图为前:龙芯教授在都柏林举行会谈讲话。

在爱尔兰共和国的伙伴机构 爱尔兰科学基金会 (SFI)和 健康研究委员会 (HRB)。

这项研究的合作伙伴关系是一个涉及融资机构在美国,爱尔兰和爱尔兰北部的一个独特的安排。他们联合的资源将使最好的研究人员对研究,以解决关键问题,并产生有价值的发现,将会对病人的护理影响共同努力。

国际研究计划被称为精灵(肾病的遗传学;国际努力),并已经取得了那些为我们糖尿病肾病的认识促成了一些重大发现。

通过: 杰米·迪希数字记者,UCD大学关系